蔡金吾 Jin-Wu Tsai

國立陽明交通大學
腦科學研究所特聘教授

學歷

美國哥倫比亞大學細胞分子及生物物理學博士(2008)
國立陽明大學微生物及免疫學碩士(2000)
國立臺灣大學物理學及動物學雙學士(1998)

經歷

國立陽明交通大學腦科學研究所助理教授/副教授/教授(2012/8~2021/2)
美國Genentech公司研究及發展部生醫影像組科學經理(2010/12~2012/7)
美國加州大學舊金山分校幹細胞與再生醫學研究中心及神經科博士後研究員(2009/4~2010/12)

個人勵志銘

人生不怕走彎路，每條路都可能帶你遇見不同的風景。

神經發育疾病的分子機制與轉譯研究

本團隊長期投入於神經科學與腦部發育疾病的研究，期望透過基礎科學的探索，為罕見神經疾病的病童與家庭帶來新的希望。我的研究聚焦於大腦發育過程中神經幹細胞增殖、神經元遷移與神經迴路形成等重要階段，並探討這些精密過程失衡時如何導致平腦症、小腦症、FOXG1症候群與髓母細胞瘤等重大神經疾病。透過結合人類遺傳學、動物模型與細胞分子生物學技術，我們陸續鑑定出多個重要致病基因，包括 CEP85L、NDEL1、BICD2、BAIAP2、KIF23、KIF1A 等，闡明其在神經幹細胞分裂、細胞骨架調控及神經元遷移中的角色，為了解腦部發育異常奠定重要分子基礎。

在轉譯醫學方面，我們深入研究 FOXG1 基因在神經發育中的功能，並建立全球首個可預測 FOXG1 症候群病情嚴重度的功能性檢測平臺，能在嬰幼兒早期即評估基因變異對腦部發育的影響，目前期望能朝臨床應用發展。這項研究不僅有助於醫師更準確地診斷與預後評估，也讓許多罕見疾病家庭能更早獲得醫療與照護上的支持。此外，我們在小腦發育研究中發現 TTBK2 在初級纖毛與 Sonic Hedgehog 訊號傳遞中的重要角色，並證實其與兒童常見惡性腦瘤 SHH 型髓母細胞瘤的形成密切相關，進一步提出以 TTBK2 為標的的潛在治療策略，為未來腦瘤治療開啟新的可能。

我始終相信，科學研究不僅是追求知識，更是回應社會需求與守護生命健康的使命。我們的研究成果已發表於《Neuron》、《Cell Death and Differentiation》、《Molecular Psychiatry》、《Acta Neuropathologica》等國際期刊，也受到國際媒體關注。未來，我將持續推動跨國與產學合作，將基礎研究成果轉化為臨床診斷與治療技術，期望為神經發育疾病、癲癇與神經退化性疾病帶來更精準的醫療選擇，並為社會帶來更長遠的健康福祉與生醫創新發展。

傑出研究獎

得獎感言

能再度獲得國家科學及技術委員會傑出研究獎，對我而言是一份莫大的鼓勵與榮耀。一路走來，我始終相信科學研究的價值，不僅在於發現新的知識，更在於為生命帶來希望。多年來，我們的研究著重於腦部發育與神經疾病，希望透過了解神經幹細胞、神經元遷移與相關致病基因的機制，為平腦症、小腦症、FOXG1 症候群及兒童腦瘤等疾病找到新的診斷與治療方向。每一項研究成果的背後，都承載著許多病童與家庭對未來的期待，也提醒我持續努力的意義。

這份榮譽並不只屬於我個人，而是屬於一路上與我並肩前行的研究夥伴與合作團隊，也感謝家人長久以來的陪伴，給我在工作與心靈上的支持。我也要感謝國科會長期對生物醫學研究的支持，讓臺灣的年輕學者能勇敢探索未知。未來，我將持續以謙卑與熱情投入研究，期望讓更多基礎發現轉化為臨床與社會的實際貢獻，為人類健康帶來更多希望。