佘玉萍 Yuh-Pyng Sher

研發ADAM9抑制劑 有效降低癌轉移

癌症高致死率的主因在於癌轉移，然而，針對抑制癌轉移的藥物開發卻相對匱乏。我們深信，唯有有效抑制癌轉移與復發，方能真正戰勝癌症。因此，如何延長病患存活時間，一直是我們團隊努力不懈的目標。我們的研究證實，癌細胞高表現的膜蛋白ADAM9金屬蛋白酶，在癌轉移過程中扮演關鍵角色。透過抑制ADAM9的表現，我們成功降低癌轉移，並延長罹癌小鼠的存活時間。此一發現已在肺癌、乳癌、食道癌及胰臟癌等多種癌症中得到驗證，充分展現其廣泛的應用潛力。在中國醫藥大學藥物開發團隊的協助下，我們成功開發出ADAM9蛋白酶小分子抑制劑，並在臨床前動物試驗中，驗證其抑制肺癌、乳癌及胰臟癌轉移的療效。此外，我們已取得化合物核心結構專利及免疫調節應用等專利，為後續的藥物開發奠定堅實的基礎。更令人振奮的是，我們近期發現ADAM9調控KRAS致癌基因的新機轉。KRAS突變是胰臟癌發生的主要原因，我們研發的ADAM9抑制劑，可有效作用於多種KRAS突變型，為胰臟癌治療帶來新的曙光。該抑制劑可與第一線治療藥物Gemcitabine合併使用，提升治療效果，為胰臟癌提供更具潛力的治療策略。此研究成果已發表於國際頂尖期刊《自然癌症》(《Nature Cancer》)。我們的研究成果不僅在學術上具有重要價值，更具有深遠的經濟社會影響。展望未來，我們將持續深耕癌症研究領域，致力於開發更有效的癌症治療策略，為提升人類健康福祉貢獻心力。