王錦堂 Jin-Town Wang

以噬菌體莢膜降解酶開發莢膜接合疫苗

我真正投入研究是臺大臨醫所念博士時，對於輸血後C型肝炎的臨床病程與病毒學完成了不少的工作。畢業後獲聘為醫學院兼任副教授。但當時臺大校教評會從教育部授權臺大自審後，為防「壞人」拿到教育部證書，兼任教師一律不准送校教評會。從事研究教學如果沒有專任教職，即使做到兼任教授，也沒有教育部任何教師資格（這個霸凌條款後來取消了）。這問題困擾很多人，有同仁因而離開。當時我對去留也一直難以抉擇。後來指導老師介紹到微生物學科所任教，科所希望我專注於細菌致病機制的探討。

任教後藉由一次短期的交換教師到加拿大亞伯達大學拿回了可以在幽門桿菌表現的氯黴素質體，因此後續的幽門桿菌基因轉殖置換得以順利進行，完成了一些基因的功能分析。2000年左右，注意到有一個新興感染症-克雷伯氏肺炎桿菌（Klebsiella pneumoniae, Kp）引起的肝膿瘍在臺灣極有特色與重要性。我發現肝膿瘍的Kp株有獨特致病基因與基因體，由基因分型發現新的莢膜型、CRISPR、莢膜和抗藥性基因傳播的機制。並與中研院合作開發了Kp的莢膜接合疫苗，目前通過美國FDA IND審查。

有關輸血病人的研究提供捐血者C型肝炎篩檢更明確的基礎，也促成了臺灣捐血HTLV-1的篩檢。

目前臺灣成人的社區性肺炎Kp和鏈球菌發生率幾乎一樣，但Kp引起的肺炎重症與死亡率均高於鏈球菌許多。另外社區性肝膿瘍逐年上升且幾乎都是Kp，疫苗成功開發之後，如果能在高危險族群施打，將可大大改善國民健康與節省肺炎與肝膿瘍醫療費用。