科技部105年年報

協助申請 19 件專利（包含 4 件專利合作條約 （ Patent Cooperation Treaty, PCT ）、 14 件 US Provisional Patents 、 1 件臺灣專利）。 另，利用 iBM 評估模式（ IP 、 Business 、 Market ），盤點 150 件生技醫藥國家型科技 計畫成果，其中有 20 件案源具有後續商業化 潛力，將持續追蹤並協助其推動技術商業化。 召開 2 場智財權委員會、 3 場案源研發成果 招商說明會。共推動 38 件產學合作／技術 合作／技術交易案（包括 4 件技術授權案、 2 件產學合作案完成簽約作業），促成 5 件公 司增資案。完成 39 件商務、法務服務。促 成廠商投資金額約為 30,420.8 萬元、增加產 業就業人數 17 人。 （ 2 ）國際合作及教育訓練 A 、臺灣大學結合波蘭、義大利及西班牙 研發團隊之跨國多邊型癌症轉譯計畫 （ TRANSCAN-2 ）， 於 105 年 10 月 獲 歐 盟 Horizon 2020 （展望 2020 計畫）審 核通過；國內計畫將由本部補助執行。 TRANSCAN-2 計畫的執行，除了顯示國 際對臺灣癌症轉譯研究的肯定，在我國國 際合作及外交上也是重要的里程碑。 B 、於 105 年 5 月 27-28 日主辦第二屆臺日雙 邊研習會，議題為「癌症轉譯暨癌症登入 研究」。雙方講員共簽定 13 份雙向保密 契約，並促成臺灣講員共 11 篇論文發表， 供後續相關領域的研發者參考。 C 、 105 年 3 月接受日本 ARO 協會（ Japan Academic Research Organization ）邀請 加入由該協會發起的「全球臨床試驗合 作」，初步以亞洲幾國（日、韓、新加坡、 臺灣）、歐洲（法國）、及美國的討論，以 「全球同步藥物核准上市」為共同多國多 中心合作目標，並以各自國家資助方式進 行同步臨床試驗合作。 D 、促成日本第一大跨國製藥公司武田製藥 （ Takeda ）與中央研究院合作，雙方於 105 年 8 月 26 日完成合作合約簽署。此 合作案為 Takeda 在臺的第一件產研早期 研發合作案，充分地顯示我方學研界的研 發技術受到國際產業的重視，逐漸與國際 市場接軌。 E 、促成與阿斯特捷利康（ AZ ）和阿斯特捷利 康臺灣分公司（ AZT ）共同進行癌症研究 合作計畫。此計畫由 AZ 和 AZT 提供研究 經費及化合物，三方就亞洲好發癌症，如 肺癌、乳癌、胃癌及肝癌等，徵求新適應 症或其他創新藥物的臨床前研究提案。 F 、引介安排日本廠商 SAI 株式會社與同步輻 射中心，雙方於 105 年 12 月完成國際技 術服務合約簽署。同步輻射中心已於 12 月下旬開始提供 TPS 機型實驗之技術服 務予 SAI ，此一服務合作案除將國內學研 界與國際產業連結，並透過國際市場經驗 的累積，提升整體服務能量。 6. 倫理、法律、社會影響（ Ethical, Legal and Social Implications, ELSI ）組 （ 1 ）協助臨床試驗合作聯盟，解決各期臨床試驗 衍生之技術及法規難題，並持續推動聯合倫 理審查機制（ NRPB-IRB ），加速多中心臨 床試驗計畫審查效率，減少重複製作審查文 件耗費之資源，降低審查文件往返耗費之時 間。截至 105 年 12 月底，共有 21 家醫院加 入 NRPB-IRB ； NRPB-IRB 共接獲 29 件申 請案（廠商 12 件、計畫主持人 17 件），已 向主審醫院提出申請案件數 28 件；主審醫 院完成審查案件數 25 件；主審平均審查天 數 14.6 天（行政審查通過至案件主審審查完 成）。由於本國家型計畫即將結案，相關業 務已交接予財團法人醫藥品查驗中心（ Center for Drug Evaluation, CDE ）。 Ministry of Science and Technology 50 科技部年報 105