隊，致力於整合各方資源，共同推動癌症研究與治療的創新與進步。團隊克服臨床收案、 檢體品質與經費等問題，逐步建置及開放臺灣第一個「臺灣癌症登月多體學智識庫」； 解析國人不吸菸肺癌之成因及進展，鑑定環境致癌物誘導基因突變印記，發現新型早期 肺癌「類晚期」亞型，登上《Cell》期刊封面故事；與美國臨床蛋白基因體腫瘤分析聯 盟(Clinical Proteomic Tumor Analysis, CPTAC) 合作進行首項跨種族研究，揭 示性別與基因型有其特異之環境及內生性突變印記，證實早期肺癌高風險亞型同時存在 東西方病人，為個體化治療開闢新路；衍生技轉、新型檢測技術專利與國際產學合作； 引進符合國際法規之新型質譜分子檢測平臺等，開創臺灣精準檢驗的利基。 臺灣癌症登月團隊完成東亞第一個百位肺癌病人之深度多體學大數據及完整臨床資 料，解析非吸菸肺癌致病機轉與疾病進展的分子特徵，榮登國際頂尖期刊《Cell》封面。 肺腺癌持續為全球迫切的健康問題，接續臺灣團隊解析國人非吸菸肺癌之成因，臺美合 作分析來自北美、東歐、亞洲等406 例肺腺癌病人，揭示東西方在內源性突變與環境致 癌物( 吸菸、PAH、nitro-PAH、nitrosamine) 間的差異及性別特異性，研究發現「類 晚期」早期腫瘤的發病機制，並篩選可應用於臨床的組合標靶療法。此外，透過蛋白質 體學區分早期患者的臨床特徵，成功研發出一種檢測早期肺癌「類晚期」蛋白(late-like proteins) 血液活檢技術，整合成「早期肺癌高復發預測套組」，其具有高達85%的靈 敏度，僅需1 滴血液，即可得知未來五年內的復發機率( 如圖4-6)。 此套組可提供精準的復發風險評估及預測，為早期肺癌患者的個體化治療提供重要 支援，進而實現更好的肺癌控制效果。這不僅提升患者及其家庭的生活品質，還有助於 降低因癌症治療而產生的經濟成本，對社會整體健康水準和經濟健康都帶來積極的影響， 並朝向「健康臺灣」之2030 年癌症標準化死亡率減少三分之一的目標努力。技術團隊 與臺灣本土抗體公司攜手合作，並委由財團法人醫藥品查驗中心(CDE) 進行查驗登記輔 導，預計在2026 年展開臨床評估與量產階段。所衍生的經濟效益，短期內將著重在臺 灣本土的檢測試劑銷售以及代檢實驗室服務，中長期的計畫則包括進入國際市場，與國 際藥廠進行伴隨式診斷開發驗證，並開發快篩試劑與IHC診斷，以提供更廣泛的應用範 圍及市場需求，另一方面，將結合臺灣晶片製程的優勢，發展「新一代多重靶點蛋白數 位ELISA晶片平臺」及開發「預測肺癌復發ELISA晶片」檢測試劑，強化臺灣生技產業 的競爭優勢。 153
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