10. 完成辦理2024 APEC優良查驗登記管理國際研討會，邀請22 名國際專家學者， 培訓來自7 個經濟體的100 個學員，與產官學國際專家學者完成法規交流，維持 國際能見度並強化國際鍵結。 11. (1) 台灣國際商貿整合行銷平台(THP)，線上採購網及線下實體展會帶動創造產值 達約新臺幣37.8 億元。(2) 推動醫療機構試使用國產品，擇優5 家醫療機構導入 7 項國產智慧醫材，培育171 位醫療服務提供者，熟悉操作使用，提升使用信心。 (3) 推動國產智慧健康產品升級，評選7 項具發展潛力之解決方案進行場域試煉， 解決醫療需求及痛點。 ( 二) 台灣罕病及難症之診斷治療與藥物開發 完成3000 例罕病患者及家族成員全基因體與外顯子定序，發現16 個法布瑞氏症基 因變異，建立5 株CADASIL 及2 株法布瑞氏症患者iPSC細胞株，解析血管及心肌細胞 病理特徵，1 項藥物探索研究，加速基因變異與疾病機制研究的臨床轉譯。 ( 三) 開發新穎多面向細胞及基因治療策略：由關鍵技術平臺至臨床試驗 發展多面向之癌症細胞、幹細胞及基因治療方案，已執行腫瘤新抗原胜肽結合樹突細 胞之癌症疫苗臨床試驗，並推動minigene 腫瘤抗原疫苗臨床試驗。已建立抗體基因載體 治療平臺，研究顯示可改善APP/PS1 AD小鼠病理與行為異常。另建立GW誘導型外泌 體CMC標準，確保製程穩定，為臨床應用奠定基礎。此外，已開發一步驟生物反應器、 細胞核子醫學標誌技術，及奈微米劑型藥物分析技術。「細胞治療組織學體外評估」已上 架服務。 ( 四) 關鍵新穎疾病治療技術開發 與國內外產、學、研、醫界進行總計36 件藥物化學委託合作案簽訂；完成307 件分 析方法開發與代測服務，共分析1,577 個樣品；協助委託廠商完成287 個藥物合成開發； 協助1 家廠商完成候選藥物選定與規劃製程放大；另也協助1 家廠商完成關鍵性材料製程 技術轉移且因產出品質穩定，已被該公司選定為主要材料供應商。VMIC的運作與新藥化 學合成技術服務，將能有效率地縮短候選藥物產出時程至少40%，加速建構我國生技產業 之研發動能與國際競爭優勢。 ( 五) 新穎分子標靶之創新精準治療藥物的研究與開發 4 年計畫期間，達成5 項國內外技術移轉案，5 件案子技轉金近9 億元，後續將帶動 藥物開發經濟效益。已超過目標設定之3 項技轉案績效，展現生技藥研所創新藥物開發實 力，也彰顯在商業推廣的積極努力與具體成效。 320
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