衛生福利部之科技研發績效 現全身性紅斑狼瘡病患之T 淋巴細胞中，DUSP22 去磷酸酶明顯下降，UBR2 泛 素酶明顯上升，Lck 蛋白激酶也過度活化。研究可應用於精準診斷全身性紅斑 狼瘡的生物標靶或是開發藥物的治療標靶，研究成果並發表於國際重要學術期刊 Nature Communications, 2024。 (6) CLEC5A調控微小膠質細胞的過度炎症反應，在阿茲海默症(AD) 中扮演重要 角色：基因剔除Clec5a後，AD小鼠的β類澱粉蛋白(Aβ) 沉積顯著減少， 且微小膠質細胞對Aβ斑塊的聚集及吞噬作用增強，提升了Aβ清除效率。此 研究強調CLEC5A在AD發病機制中的關鍵作用，並提出針對CLEC5A的 靶向調控，作為干預AD進程的潛在治療策略。研究成果發表於Journal of Neuroinflammation。 (7) 異丙酚在調控IL-17 相關免疫反應扮演重要作用：本院與臺中榮民總醫院合作研 究以乾癬模式探討麻醉藥物異丙酚之免疫抑制機轉。異丙酚是一種常用的麻醉藥 物，具有已知的免疫抑制作用，可能對術後恢復產生顯著影響。本研究探討異丙 酚對乾癬小鼠模型的作用，其結果揭示異丙酚在調控IL-17 相關免疫反應中的重 要作用，並重塑了由DC和gdT 細胞介導的免疫平衡。相關成果已申請美國暫 時性專利。 (8) 運用奈米定序技術結合ONT 在GridION系統中引入自適應取樣，直接從陽性 血液培養基進行病原體鑑定及抗藥性預測。結果顯示，此方法可在1 小時內確 認病原種類，15 小時內完成抗藥性分析，包括多重感染和新發現的菌種檢測。 此技術顯著縮短傳統檢驗時間，為臨床醫療和抗菌素管理帶來革命性進展。 (Genome Medicine, 2024) 3. 精進藥物製程與生物醫學工程技術，以技術轉移與學研合作方式提升國內生技廠商 之研發能力與國際競爭力。 (1) 本院研發「人工淚液組合物」技術已於113 年1 月16 日完成專屬授權。 (2) DBPR112 為抗癌候選藥物，可有效抑制EGFR 過度表現型與數種EGFR 突變 型癌細胞與腫瘤生長，且在動物試驗中顯示極佳之安全性，預計可用於治療第一 線治療失敗的非小細胞肺癌與頭頸部鱗狀細胞癌。目前由廠商展開Phase Ib/II 人體臨床試驗，持續收案中。 (3) DBPR115 為小分子抗癌藥物傳輸系統，用於攜帶藥物的小分子胺候選藥物，相 較於大分子的傳輸系統更容易優化製程，生產成本較低廉，且造成免疫反應的機 315
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