科技施政 目標 執行策略 預算數 ( 千元) 預算數占 機關整體 科技經費 比率(%) 執行數 ( 千元) 執行成果與效益 發展生技醫 藥及健康照 護產業 台灣罕病及 難症之診斷 治療與藥物 開發 完成3000 例罕病患者及家族成員全基因 體與外顯子定序，發現16 個法布瑞氏症 基因變異，建立5 株CADASIL 及2 株法 布瑞氏症患者iPSC細胞株，解析血管及 心肌細胞病理特徵，1 項藥物探索研究， 加速基因變異與疾病機制研究的臨床轉 譯。 開發新穎多 面向細胞及 基因治療策 略：由關鍵 技術平台至 臨床試驗 發展多面向之癌症細胞、幹細胞及基因 治療方案，已執行腫瘤新抗原胜肽結合 樹突細胞之癌症疫苗臨床試驗，並推動 minigene腫瘤抗原疫苗臨床試驗。已建 立抗體基因載體治療平臺，研究顯示可改 善APP/PS1 AD小鼠病理與行為異常。 另建立GW誘導型外泌體CMC標準，確 保製程穩定，為臨床應用奠定基礎。此外， 已開發一步驟生物反應器、細胞核子醫學 標誌技術，及奈微米劑型藥物分析技術。 「細胞治療組織學體外評估」已上架服務。 關鍵新穎疾 病治療技術 開發 與國內外產、學、研、醫界進行總計36 件藥物化學委託合作案簽訂；完成307 件 分析方法開發與代測服務，共分析1,577 個樣品；協助委託廠商完成287 個藥物合 成開發；協助1 家廠商完成候選藥物選定 與規劃製程放大；另也協助1 家廠商完成 關鍵性材料製程技術轉移且因產出品質穩 定，已被該公司選定為主要材料供應商。 VMIC的運作與新藥化學合成技術服務， 將能有效率地縮短候選藥物產出時程至少 40%，加速建構我國生技產業之研發動能 與國際競爭優勢。 新穎分子標 靶之創新精 準治療藥物 的研究與開 發 4 年計畫期間，達成5 項國內外技術移轉 案，5 件案子技轉金近9 億元，後續將帶 動藥物開發經濟效益。已超過目標設定之 3 項技轉案績效，展現生技藥研所創新藥 物開發實力，也彰顯在商業推廣的積極努 力與具體成效。 臺灣動物實 驗替代科技 計畫 參考、彙整及研析國際期刊之食品相關保 健功效評估方法，並進行專家審查意見分 析，完成健康食品之胃腸功能改善保健功 效評估方法修正草案初稿1 項，作為後續 增修訂健康食品評估方法之依據，達成國 際動物3R目標。 292
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