(3) 最新膽道癌標準術後輔助性化療之樞紐性臨床試驗：為了促進膽道癌的應計和新 輔助治療的開發，研究人員選擇口服氟嘧啶(capecitabine or S-1 作為活性 對照) 的全球試驗設計現在應該是適當的，用於多組學分析的伴隨組織樣本採集 對於生物標記識別和未來的研究設計至關重要。成果已發表於Lancet。 (4) 利用基因遺傳工程改造血管內皮細胞生長因子(VEGF) 及結合抗體的Fc 區域 組成全新的融合抗體蛋白藥物(Fc-VEGF chimeric antibody drug, FcVFD)，實驗結果證實，以Fc-VFD融合抗體蛋白處理後，可增加腫瘤微環境 中殺手T 細胞與自然殺手(NK) 細胞的浸潤，在與anti-PD-L1 的合併治療實 驗中，可讓免疫治療效果更加顯著。結果已發表在癌症免疫學與免疫治療期刊 (Cancer Immunology, Immunotherapy)；該團隊亦榮獲第十七屆國家新 創獎及第十九屆國家新創精進獎肯定。本重要創新概念與技術，已獲得美國、日 本、中華民國、中國、及歐盟的專利保護。 (5) DBPR112 為抗癌候選發展藥物，可有效抑制EGFR 過度表現型與數種EGFR 突 變型癌細胞與腫瘤生長，且在動物試驗中顯示極佳之安全性，預計可用於治療第 一線治療失敗的非小細胞肺癌與頭頸部鱗狀細胞癌。目前由廠商展開Phase I/ Ib 人體臨床試驗，持續收案中。 (6) DBPR115 為小分子抗癌藥物傳輸系統，用於攜帶藥物的小分子胺化合物，相較 於大分子的傳輸系統更容易優化製程，生產成本較低廉，且造成免疫反應的機率 小，相對於生物製劑的優勢更多，限制條件更少。此藥物具有全球專利。已由技 轉廠商獲得美國與臺灣FDA IND申請通過，並於臺灣醫學中心展開人體一期臨 床試驗，持續收案中。 (7) DBPR216 為治療胃腸道基質瘤與急性骨髓性白血病的新一代抗癌藥物，是以 c-Kit/FLT3 為分子標靶的酪胺酸激酶抑制劑，可治療胃腸道基質瘤(GIST) 與急 性骨髓性白血病(AML)。技轉廠商於110 年獲得美國與臺灣FDA IND申請通 過，已展開人體一期臨床試驗，持續收案中。 (8) DBPR211 為抗糖尿病候選發展藥物，為周邊第一型大麻素受體(cannabinoid receptor 1, CB1) 拮抗劑(antagonist)，藉由控制其體內分布特性，僅抑制 周邊CB1 受體，不作用於中樞CB1 受體。藉由其在周邊器官( 如脂肪組織、 肝臟及肌肉) 的作用，DBPR211 展現改善肥胖、第二型糖尿病及非酒精性脂肪 肝症之療效。於110 年5 月成功技轉予美國廠商Applied Biopharm LLC， 334
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