科技施 政目標 執行策略 預算數 ( 千元) 預算數占 機關整體 科技經費 比率(%) 執行數 ( 千元) 執行成果與效益 強化基 礎建設 醫衛生命科 技研究計畫 (3/4) (6) DBPR115 為小分子抗癌藥物傳輸系統， 用於攜帶藥物的小分子胺化合物，相較於 大分子的傳輸系統更容易優化製程，生產 成本較低廉，且造成免疫反應的機率小， 相對於生物製劑的優勢更多，限制條件更 少。此藥物具有全球專利。已由技轉廠商 獲得美國與臺灣FDA IND申請通過，並 於臺灣醫學中心展開人體一期臨床試驗， 持續收案中。 (7) DBPR216 為治療胃腸道基質瘤與急性 骨髓性白血病的新一代抗癌藥物，是以 c-Kit/FLT3 為分子標靶的酪胺酸激酶抑制 劑，可治療胃腸道基質瘤(GIST) 與急性 骨髓性白血病(AML)。技轉廠商於110 年獲得美國與臺灣FDA IND申請通過， 已展開人體一期臨床試驗，持續收案中。 (8) DBPR211 為 抗 糖 尿 病 候 選 發 展 藥物，為周邊第一型大麻素受體 (cannabinoid receptor 1, CB1) 拮 抗劑(antagonist)，藉由控制其體內分 布特性，僅抑制周邊CB1 受體，不作 用於中樞CB1 受體。藉由其在周邊器 官( 如脂肪組織、肝臟及肌肉) 的作用， DBPR211 展現改善肥胖、第二型糖尿 病及非酒精性脂肪肝症之療效。於110 年5 月成功技轉予美國廠商Applied Biopharm LLC，此候選發展藥物已於 105 年及106 年分別獲得美國和臺灣 臨床一期試驗中新藥(Investigational New Drug) 核准。後續由技轉廠商美 國Agentix Corp旗下子公司Applied Biopharm LLC推動相關工作，預計 2024 年於澳洲展開人體一期臨床試驗。 (9) DBPR114 抗癌候選發展藥物，為多靶點 激酶抑制劑，於祼小鼠異種移植動物試驗 中，有效抑制多種不同人體腫瘤的生長， 包括血癌、胰臟癌、胃癌、大腸直腸癌、 肝癌與膀胱癌等癌細胞，極具臨床治療 開發之潛力。於106 年獲得美國和臺灣 IND申請核准，於110 年技轉予國內廠 商，陸續完成原料藥(API) 與臨床試驗用 藥生產，預計於113 年展開人體一期臨 床試驗。 310
RkJQdWJsaXNoZXIy MTI2NzAzOA==