( 五) 癌症醫療次世代基因定序臨床資料計畫屬多中心收案，為達到資料標準化、一 致性，與提高可信度，針對同一種癌症別，於收案前召開專家會議討論，依據 標準流程、收案條件、資料登錄等一致化格式，避免各醫療院所間臨床與基因 檢測資料存在非結構化、格式不一或資料品質不佳等問題，達成健康資料傳輸 與共享之目標，並有利於醫療決策過程中，提供精確的臨床治療參數於臨床應 用，亦可轉譯於醫學研究，提升醫療機構癌症治療品質及效率。 ( 六) 建置臨床轉譯導向之巨量資料預計於114 年將完成8,000 例特定疾病之基因 資料、電子病歷、數位病理與醫療影像等資料匯集與釋出。同時，透過跨部會 協商，推動與串連既有資料庫( 如: 健保資料庫、人體生物資料庫等)，將有 機會提供國內生醫領域之巨量資料分析，提供完善的資訊系統平台，讓資料充 分利用，發揮最大綜效；並且可為臺灣推動精準醫療的數據蒐集及利用，建 立重要疾病之基因資料、醫療影像、數位病理及電子病歷等資料一致化及結構 化，同時，建置合規及可運作之生醫資料治理及共享運作機制，以穩定持續的 利用高品質資料。此一新的模式，在生技醫藥界或醫藥、健康產業界使用下， 提高新藥物、新療法、新應用、新服務的研發成功率，必可驅動生醫科技研發 與精準健康產業創新發展，增進民眾健康福祉的永續價值。 ( 七) 成功的發展產官醫研合作互惠模式，形成與本國基因檢測廠商及國際藥廠聯盟 的合作生態體系，共同建置癌症病患genomic prof i le 資料庫，使得開發精 準醫療藥物或基因檢測試劑的廠商可各取所需，進行先導藥物優化與新穎藥物 研究開發驗證等。此外，將來可串連健保資料庫及其他資料庫，獲得真實世界 數據，由政府引領創造出全球特有之商業模式。 112
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