中央研究院之科技研發績效 株具有良好中和效果。後續將運用噬菌體顯現法之親和力成熟技術及結構生物 學，增強治療性抗體親和力。 (4) 研發抗新冠病毒小分子/ 胜肽/ 中草藥等藥物： A. 發現臨床使用的藥物雙硫崙(Di sul f i ram) 和依布硒(Ebselen) 可有效瞄 準並瓦解多個參與病毒複製的非結構性蛋白質，並進一步發現與瑞德西韋 (Remdes i v i r ) 合併使用，可更有效增強對SARS-CoV-2 病毒複製的抑制能 力。 B. 根據6種新冠病毒s p i k e突變蛋白( A l pha、B e t a、G r amma、De l t a、 L ambda和Om i c r on )進行和藥物的對接模擬，與台灣人工智慧實驗室共 同開發抗SARS -CoV - 2藥物資料庫DockCoV2 (新版)，並發現兩種可對抗 Del ta變種之病毒感染抑制劑，此兩種藥物均可口服使用。 C. 完成近3,000 個中草藥之新冠藥物篩選，並找到兩款老藥及兩款中草藥，發 表在美國PNAS 期刊，此發明技術授權國內四家廠商以發展中草藥之治療及 預防新冠肺炎，並獲得國科會2021 未來科技獎。 D. 運用生物資訊、分子模擬與統計力學計算方法找出2 種胜肽，分別能結合 SARS-CoV-2 之Receptor B inding Domain(RBD) 及人類Angiotens in Conver t ing Enzyme 2(hACE2)，經測試不同偽病毒突變株(wi ld- type、 Alpha、Beta、Gamma、Del ta、Omicron)，胜肽除均能與各株RBD 結合外，可阻絕細胞被偽病毒株感染，相較wi ld- type 及其他突變株，能對 Omicron 呈現更好的阻絕能力；另一個胜肽已為FDA核准用藥，經分子模 擬運算下作PEG修飾後，可大副增加與hACE2 的結合強度，顯示兩胜肽具 高度發展潛力。 (5) 研發檢測新冠病毒核蛋白抗原快篩套組： A. 應用GH 噬菌體展示合成抗體庫篩選抗新冠病毒核蛋白抗體，已完成側流免 疫快篩原型的開發，並授權國內生技公司製造新冠病毒核蛋白抗原快篩試劑， 已通過食藥署EUA專案製造許可，其中一廠商之抗原快篩試劑符合歐盟CE 認證要求並已完成自我宣告取得體外診斷醫療器材( IVD) CE 標示。 B. 藉由小鼠融合瘤技術挑選出42 種對抗新冠病毒核衣膜蛋白之單株抗體，其 中以NP-mAb-40 和-7 抗體配對，建立偵測新冠肺炎的抗原快篩，以偵測 鼻咽檢體。整體試劑準確率為98.3％，臨床偵測Ct 值<30 之靈敏度可達到 32
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