系列之候選發展藥物。DBPR728 系列化合物已申請美國暫時性專利，並已進行 PCT 專利申請，若開發成功將是f i r s t - in-clas s 的新創藥物。 4. 一 項 候 選 藥 物 完 成 人 體 三 期 臨 床 試 驗( 技 轉 廠 商 推 動)： 抗 糖 尿 病 候 選 藥 物 DBPR108：為DPP4 抑制劑。於101 年技術移轉予健亞等產業聯盟，健亞等產業 聯盟並續於102 年再授權給中國石藥集團後，已於110 年完成臨床三期之單劑量 ( s ingle dose) 與聯合給藥(combinat ion use) 的臨床試驗，預計111 年提交中 國國家藥品監督管理局pre-NDA申請。 ( 七) 建構生醫產業動物替代體系及開發關鍵技術(2/4) 建立單核球活化試驗之非活體替代方法予產業界參考依循，增進產業以3Rs 精神研發 藥品品質管控之動物試驗替代方案，另管制藥品資料庫新增納入類大麻活性物質的結構， 提供衛生福利部管制藥品審議委員會及法務部毒品審議委員會管制藥品之系統性參考工 具。 ※ 整合性議題( 因應高齡化趨勢發展相關科技及照護體系/ 因應少子化趨勢發 展相關科技及照護體系/ 運用科技發展以人為中心的整合性醫療照護體系) ( 一) 智慧長照與醫療照護整合研發推廣計畫(1/4) 本計畫預計以部立醫院為場域，發展創新歸人醫療長照整合服務模式，透過資訊串聯 瞭解個案醫療長照歷程，進行連續性照護分析，減輕醫療及長照人員負擔並提升整體醫療 照護與長照服務品質，完善中央的長照政策。 ( 二) 健康福祉科技整合照護示範場域推動計畫(4/4) 本計畫運用資通訊科技增進示範地區醫療照顧服務之普遍性、可及性與可負擔性，進 而提出第二期(111 年至114 年) 執行建構模組化服務模式，並透過成果出版、影片記錄 及成果發表等方式，展示本計畫第一期(107 至110 年) 執行成效。 伍、檢討與展望 衛福部以「2025 衛福科技政策白皮書」所訂各策略重點為科技施政目標，110 年度研發成 果收入實收新臺幣864 萬7,408 元，科技施政關鍵指標「科技成果實際應用率」達78.61％， 已超越原訂目標值，成效顯著。 未來衛福部將賡續配合行政院全力推動六大核心戰略產業–「臺灣精準健康產業」與生醫產 業創新推動方案2.0–「臺灣精準健康方案」，強化衛生福利科技研究量能，開發核心與前瞻技 術，培育生技人才，以促進生技產業發展；並依據國科會國家科學技術發展計畫，強化各策略 重點之執行成效。 311
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