衛生福利部之科技研發績效 (5) 發現T 淋巴細胞過量產生含ECP 之胞外小體，為自體免疫全身性紅斑狼瘡病患 的新穎生物標記：全身性紅斑狼瘡(SLE) 病患的T 淋巴細胞特別地過量產生含 ECP 之胞外小體，此胞外小體誘發細胞發炎激素I FN-γ、自體抗體，且導致腎 炎、肝炎及關節炎，是自體免疫反應的致病關鍵因素。此項研究成果己發表於 Ar thr i t i s & Rheumatology, 2021，本期刊為該風濕病學領域之研究型期刊排 名第2 名。 3. 結合藥物研發、生物醫學工程等技術，提供國內外生技廠商新穎研發技術並進行技 術轉移。本年度重要成果如下： (1) 抗糖尿病候選發展藥物DBPR211 已與國外公司簽署完成技轉專利授權：為周邊 第一型大麻素受體(cannabinoid receptor 1, CB1) 拮抗劑 (antagoni s t )， 藉由控制其體內分布特性，僅抑制周邊CB1 受體，不作用於中樞CB1 受體。藉 由其在周邊器官( 如脂肪組織、肝臟及肌肉) 的作用，DBPR211 展現改善肥胖、 第二型糖尿病及非酒精性脂肪肝症之療效。此候選發展藥物已於105 年及106 年分別獲得美國和臺灣臨床一期試驗中新藥( Inves t igat ional New Drug) 核 准，並於110 年成功技轉予美國廠商，以進行後續臨床試驗。 (2) 幹細胞驅動劑DBPR215 成功技轉予國內廠商：為對CXCR4 受體具有良好親和 活性及選擇性的拮抗劑藥物，在周邊血液幹細胞移植的動物模型研究已展現顯 著的療效及理想的治療指數( therapeut ic index)，未來可望成為新一代最佳 (Bes t - in-Clas s ) 幹細胞驅動劑。於110 年成功技轉予國內廠商。 (3) 多靶點激酶抑制劑DBPR114：於祼小鼠異種移植動物試驗中，有效抑制多種不 同人體腫瘤的生長，包括血癌、胰臟癌、胃癌、大腸直腸癌、肝癌與膀胱癌等癌 細胞，極具臨床治療開發之潛力。於106 年獲得美國和臺灣IND核准，於110 年成功技轉予國內廠商。 (4) 抗 癌 藥 物 傳 輸 系 統DBPR186： 為 全 新 一 代 之 抗 癌 藥 物( 新 穎pos i t i ve feedback encoded drug conjugate, PFEDC)，其以小分子胺化合物取 代抗體的角色，並與抗腫瘤藥物結合，達到傳遞並集中抗癌藥物至腫瘤組織的功 能，以增加腫瘤中抗癌藥物的濃度，提升抗腫瘤藥效且降低副作用，於110 年 成功技轉予國內廠商。 (5) 抗癌候選發展藥物DBPR216 申請美國FDA獲准IND認證：108 年度由蔣維棠 博士帶領之團隊，所找到的c-K i t 激酶抑制劑抗癌候選發展藥物DBPR216，於 308
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