衛生福利部之科技研發績效 科技施 政目標 執行策略 預算數 ( 千元) 預算數占 機關整體 科技經費 比率(%) 執行數 ( 千元) 執行成果與效益 發展生 技醫藥 及健康 照護產 業 4. 醫衛生命 科技研究 計畫 (1/4) (2) 幹細胞驅動劑DBPR215 成功技轉予國內 廠商：為對CXCR4受體具有良好親和活 性及選擇性的拮抗劑藥物，在周邊血液 幹細胞移植的動物模型研究已展現顯著 的療效及理想的治療指數(therapeutic index)， 未 來 可 望 成 為 新 一 代 最 佳 (Best-in-Class) 幹細胞驅動劑。於110 年成功技轉予國內廠商。 (3) 多靶點激酶抑制劑DBPR114：於祼小 鼠異種移植動物試驗中，有效抑制多種 不同人體腫瘤的生長，包括血癌、胰臟 癌、胃癌、大腸直腸癌、肝癌與膀胱 癌等癌細胞，極具臨床治療開發之潛 力。於106 年獲得美國和臺灣IND核 准，於110 年成功技轉予國內廠商。 (4) 抗 癌 藥 物 傳 輸 系 統DBPR186： 為 全 新 一 代 之 抗 癌 藥 物( 新 穎positive f e e d b a c k e n c o d e d d r u g conjugate, PFEDC)， 其 以 小 分 子 胺 化合物取代抗體的角色，並與抗腫瘤藥 物結合，達到傳遞並集中抗癌藥物至腫 瘤組織的功能，以增加腫瘤中抗癌藥物 的濃度，提升抗腫瘤藥效且降低副作 用，於110 年成功技轉予國內廠商。 (5) 抗癌候選發展藥物DBPR216 申請美國 FDA獲准IND認證：108 年度由蔣維棠 博士帶領之團隊，所找到的c-Kit 激酶 抑制劑抗癌候選發展藥物DBPR216， 於108 年4 月8 日與泰緯生命科技股 份有限公司完成技轉授權簽約，由泰 緯生技接續後續之藥物發展，已於110 年 度 申 請 美 國FDA 獲 准IND認 證。 (6) 高通量且精準的奈米孔單分子基因定序 技術：國衛院團隊以雙條碼的實驗設 計對樣本進行標記與長片段增幅，利 用 Oxford Nanopore Technologies (ONT) MinION定序平台，搭配本技術 開發的軟體分析程序，資料會從產出後 直接進行分析，轉化成序列後篩選其品 質並將樣本利用雙條碼的標誌進行歸類， 再進行序列校正，最終產出高通量多樣本 自動化多基因位點精準序列，此技術能大 幅降低定序成本，可應用於各式全長基因 的長片段定序服務。已完成技轉給廠商。 286
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