(6) 在剪接體重塑的關鍵步驟中磷酸化Npl 3 激活Prp28 ATP 酶 剪接是真核生物基因表達途徑中的關鍵步驟，通過切除內含子和連接外顯子可 將前體信使RNA( 前體mRNA) 轉化為mRNA。這項任務由剪接體完成。剪接體 是一種大分子機器，必須經歷連續的構象變化才能建立其活性位點。這些構象變化 中，每一步都需要專用的DExD/H-box ATPase，但這些酶是如何被激活的仍然不 清楚。在此展示Prp28，一種酵母菌的DEAD-box ATPase，會短暫地與5\' 剪接 位點(5\' SS) 的GU 二核苷酸相互作用，並在剪接反應中與U1 snRNP 蛋白U1C和 U4/U6.U5 t r i - snRNP 蛋白、Prp8、Br r2 和Snu114 接觸。進一步發現Prp28 的 ATPase 活性會被磷酸化的Npl 3 增強，而不是未磷酸化的Npl 3，這是一種新的調 節DExD/H-box ATPases 的策略。認為Npl 3 是後生動物Prp28 蛋白的N- 端區 域專屬的特異性功能對應物，它可以被磷酸化並以此作為錨鉤上剪接體。 「生命科學組」各單位研究成果標題，列出如下： (1) 植物也需要去角質？探索植物氣孔排列和角質生成調控；(2) 剖析巨大病毒的 基因體變異與演化；(3) 溫度影響植物開花的新調控機制；(4)ENO1 藉由HGFR 和 23
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