中央政府科技研發績效彙編 108年度 附錄

中央研究院之科技研發績效 計畫 」 所支持研發 ， 並與美國德州大學醫學分部之高等生物安全實驗室合作 ， 完成奈米疫苗之臨床前測試 。 冠狀病毒因其表面具有皇冠樣之突起而得名 ， 便依此病毒之特性 ， 將蛋白質抗原設計覆蓋在奈米顆粒表面為 「 冠 」， 而中 空的顆粒內部則搭載強效佐劑 ， 作為奈米疫苗 ， 與宿主免疫系統之互動做深 入分析 。 結果顯示 ， 此奈米疫苗能有效被免疫系統辨識 ， 誘發仿真免疫反應 ， 維持動物血中有效抗體長達 300 天以上 ， 並強化 T 細胞的毒殺作用 ， 因而達 到百分之百的動物存活率 。 ( 4 ) 對付類固醇抗藥性氣喘更有效的策略 ！ 以免疫調控微粒子來治療類固醇 抗藥性氣喘 氣喘為一常見於孩童與成人的慢性發炎疾病 。 由於環境污染與生活習慣 的改變 ， 國內氣喘患者人數逐年增加 ， 影響甚鉅 。 近年來許多研究指出氣喘 的發生及惡化與第二型先天免疫細胞 ( ILC 2 ) 有相當的關聯性 ， 打破了過去認 為 T 細胞才是造成氣喘主要原因的陳舊概念 。 而值得注意的是 ILC 2 細胞也 被證實與類固醇抗藥性氣喘有相關性 ， 也因此 ILC 2 細胞被視為重要的新治療 標的 。 我們團隊發現 ， TLR 9 在受到其配體 CpG 刺激後 ， 可抑制由 ILC 2 細 胞所引發的呼吸道發炎 。 當帶有 TLR 9 配體的微粒子 (MIS 416 ) 以吸入劑型 送入肺部時 ， 也顯示有治療氣喘的效果 。 我們團隊發現了一個經由先天免疫 反應且不限定於特定過敏原的機制來抑制由 ILC 2 細胞所誘發的急性呼吸道免 疫反應 。 當局部給予合成 CpG 時 ， 我們發現可以刺激漿細胞樣樹突狀細胞分 泌 α 型干擾素 ， 進而活化自然殺手細胞增加 IFN-γ 分泌量 ， 最後透過 IFN-γ 影響 ILC 2 細胞中 STAT 1 的功能達到抑制 ILC 2 細胞增生及第二型細胞激素 的產生 。 有鑒於 ILC 2 與嚴重型氣喘和類固醇抗藥性氣喘的關聯性 ， 這個發現 更凸顯了使用 TLR 9 配體 CpG 來控制氣喘病情的潛力 。 20