各場次時間如下：

• 第1場次：09:00-10:30(已額滿)
• 第2場次：11:00-12:30
• 第3場次：13:30-15:00
• 第4場次：15:30-17:00(已額滿)

*本活動除接受個人報名之外，亦開放團體報名(5人以上)，如欲團報，請洽工作小組。

醫藥衛生科技可以反應一個國家現代化的水準，目前雖然台灣的半導體、電子、資訊產業已成功發展為世界級高科技產業，但政府為了確保未來經濟之永續發展，也將生技醫藥訂定為我國八大重點發展科技之一。

自1998 年起行政院在多次「生物技術產業策略會議」中強調並規劃台灣未來生技產業發展的藍圖，並於2009 年提出「生技起飛鑽石行動方案」發展策略，促成政府相關部會與國內研發機構盡速執行。可見，新藥研發將是我國生物科技產業未來之重點方向。

但是一個新藥的誕生，由實驗室到產品上市，研發時程長達10~15 年，所耗資金達150~200 億台幣。由於藥物的研發相當複雜，必須經過多次藥物的探索與價值確效、產品開發之臨床前動物試驗、臨床試驗等，確認具有臨床療效後，才能查驗登記並上市，所以，約超過一百種候選藥物進入此程序後，只有一個可以成功的註冊並有效的使用於病人身上；約莫 40%~50%的藥物在進入第一期人體實驗時，因為再現性太差而失敗，因此生技醫藥目前最大的挑戰在耗損率太高，尤其是臨床前研究以及第一期人體實驗為藥物發展上最具挑戰性的兩個階段。需要反覆的測試與試驗，讓新藥研發的過程中每一階段都要花費相當龐大的研發經費，不過新藥研發一旦成功上市，其產值卻也非常龐大。然而國內的生技環境跟國外不同，沒有可自行完成新藥研發能力的大藥廠，「台灣小鼠診所與動物設施聯盟」是由科技部支持設立目的為幫助國內小資本的生技醫藥產業注入研發能量。我們就像是類似CRO 的非營利單位，提供轉譯醫學的團隊與生醫產業界，最合乎經濟效益的動物實驗，藉由我們的服務，能加速國內生物醫學研發的進程與加強實驗數據的確效，對國內小資本或是新成立的生醫公司來說，是政府落實扶植生技產業發展最佳利器。

為了讓更多社會大眾了解臨床前研究的秘辛，「台灣小鼠診所與動物設施聯盟」全體工作人員將以生動有趣及淺白易懂的說明，帶領大家進入並體驗藥物研發的臨床前測試過程。想了解一個新藥成功上市之前必須經過哪些臨床前測試嗎?只要用您的指尖輕點「我要報名」，馬上帶你進入藥物研發的領域。